还原糖的检测 　　1、材料的选取：还原糖含量高，白色或近于白色，如苹果，梨，白萝卜。 　　2、试剂：斐林试剂(甲液：0.1g/mL的NaOH溶液，乙液：0.05g/mL的CuSO4溶液)，现配现用。 　　3、步骤：取样液2mL于试管中→加入刚配的斐林试剂1mL(斐林试剂甲液和乙液等量混合均匀后再加入)→水浴加热2min左右→观察颜色变化(白色→浅蓝色→砖红色) 　　检验尿糖的检测 　　1、取样

　　允许mRNA，tRNA，蛋白质，酶通过。因为mRNA在细胞核中形成，而要合成蛋白质要在细胞质中，所以mRNA要出来，tRNA也一样。离子可以通透核膜，比较小的分子也可通过。 　　1、核孔简介 　　核膜孔是细胞核与细胞质之间的界膜上的孔,但核膜不连接,上有许多小孔,这就称为核孔。 　　细胞核的核膜上呈复杂环状结构的通道，对细胞核与细胞质之间的物质交换有一定调节作用。亦称为核膜孔或核孔。 　　结构

　　体液调节的特点主要有四个方面，分别是持续时间长、准确、作用范围广泛、作用缓慢。体液调节是指细胞产生某些化学物质(激素、组织胺、CO2、H+等)，通过体液(血浆、组织液、淋巴等)的传送对机体的新陈代谢、生长、发育、生殖等生理功能进行调节。 　　一、体液调节的方式是什么 　　1、激素调节 　　许多内分泌细胞所分泌的各种激素，就是借体液循环的通路对机体的功能进行调节的。有些内分泌细胞可以直接感受环境

　　原核细胞和真核细胞的根本区别： 　　第一：原核细胞无核膜包被的细胞核，而真核生物具有核膜包被的细胞核。 　　第二：这种区别里也包含着共性，如尽管原核生物无核膜，但有拟核，两者都有遗传物质DNA。 　　第三：是否有核膜包被的细胞核包含着共性。 　　许多细菌的最外表还覆盖着一层多糖类物质，其中边界明显的称为荚膜，如肺炎球菌，边界不明显的称为粘液层(slimelayer)，如葡萄球菌。 　　荚膜对细

　　(1)关于“互换”问题 　　①同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换：属于基因重组——参与互换的基因为“等位基因”。 　　②非同源染色体之间的互换：属于染色体结构变异中的易位——参与互换的基因为“非等位基因”。 　　(2)关于“缺失”问题 　　①DNA分子上若干“基因”的缺失：属于染色体变异。 　　②基因内部若干“碱基对”的缺失：属于基因突变。 　　(3)关于变异的水平 　　①分子水平：基因突变

　　一、基因工程需要三个工具： 　　1、剪刀：限制酶。 　　2、针线：DNA连接酶。 　　3、运输：运载体。 　　二、基因工程四个步骤： 　　1、目的基因的获取。 　　2、基因表达载体的构建(目的基因与运载体结合)。 　　3、将目的基因导入受体细胞。 　　4、目的基因的检测与表达。 　　基因工程又称基因拼接技术和DNA重组技术。 　　是以分子遗传学为理论基础，以分子生物学和微生物学的现代方法为手段

　　无膜结构的细胞器有：核糖体、中心体。核糖体没有膜包被、由两个亚基组成、因为功能需要可以附着至内质网或游离于细胞质。中心体是动物细胞中一种重要的细胞器，每个中心体主要含有两个中心粒。 　　细胞器的分类 　　双层膜的细胞器有：线粒体、叶绿体(细胞核也为双层膜结构,但不是细胞器) 　　单层膜的细胞器有：内质网、高尔基体、液泡、溶酶体(细胞膜也是单层的,也不是细胞器) 　　无膜结构的细胞器有：核糖体、

　　真核细胞的增殖方式包括有丝分裂、无丝分裂和减数分裂，其中有丝分裂是主要的分裂方式。真核细胞指含有真核(被核膜包围的核)的细胞。其染色体数在一个以上，能进行原生质流动和变形运动。 　　1、真核细胞 　　真核细胞的光合作用和氧化磷酸化作用分别由叶绿体和线粒体进行。除细菌和蓝藻的细胞以外，所有的动物细胞以及植物细胞都属于真核细胞。 　　2、真核细胞增值方式 　　无丝分裂：真核细胞分裂的一种方式;过程

　　原生质：指细胞内有生命的物质，包括细胞质、细胞核和细胞膜三部分。不包括细胞壁，其主要成分为核酸和蛋白质。如：一个植物细胞就不是一团原生质。 　　结合水：与细胞内其它物质相结合，是细胞结构的组成成分。 　　自由水：可以自由流动，是细胞内的良好溶剂，参与生化反应，运送营养物质和新陈代谢的废物。 　　无机盐：多数以离子状态存在，细胞中某些复杂化合物的重要组成成分(如铁是血红蛋白的主要成分)，维持生物

　　基因突变释义：基因组DNA分子发生的突然的、可遗传的变异现象。从分子水平上看，基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。 　　1、什么是基因突变 　　基因虽然十分稳定，能在细胞分裂时精确地复制自己，但这种稳定性是相对的。在一定的条件下基因也可以从原来的存在形式突然改变成另一种新的存在形式，就是在一个位点上，突然出现了一个新基因，代替了原有基因，这个基因叫做突变基因。于是后代的表现